Home / TRA CỨU THUỐC
Hiển thị các bài đăng có nhãn TRA CỨU THUỐC. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn TRA CỨU THUỐC. Hiển thị tất cả bài đăng
Chủ Nhật, 29 tháng 11, 2015
Crizotinib
TRA CỨU THUỐCCrizotinib là gì
Crizotinib là một loại thuốc ung thư mà cản trở sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.Bacampicillin
TRA CỨU THUỐCBacampicillin là gì
Bacampicillin là một kháng sinh trong nhóm thuốc được gọi là penicillin. Nó chống vi khuẩn trong cơ thể.Allylestrenol
TRA CỨU THUỐCAllylestrenol là gì
Allylestrenol được sử dụng để giúp ngăn ngừa sẩy thai sẩy thai và định kỳ, và cũng có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa sinh non. Allylestrenol cũng có thể được sử dụng bởi các bệnh nhân nam để điều trị lành tính tuyến tiền liệt phì đại. Cần lưu ý rằng nó không có hiệu quả trong điều trị thai bị đe dọa gây ra bởi rối loạn chức năng của nhau thai.Sử dụng Allylestrenol
Allylestrenol được sử dụng để giúp ngăn ngừa sẩy thai sẩy thai và định kỳ, và cũng có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa sinh non. Nó cũng có thể được sử dụng bởi các bệnh nhân nam để điều trị lành tính tuyến tiền liệt phì đại. Cần lưu ý rằng nó không có hiệu quả trong điều trị thai bị đe dọa gây ra bởi rối loạn chức năng của nhau thai.Liều và cách dùng Allylestrenol
Luôn luôn sử dụng Allylestrenol như đã được quy định bởi bác sĩ của bạn. Đừng bao giờ tự cho uống thuốc hoặc thay đổi liều lượng của bạn mà không cần hỏi ý kiến bác sĩ của bạn. Liều lượng chính xác có thể khác nhau tùy thuộc vào sức khỏe của bạn, lịch sử y tế, và mức độ nghiêm trọng của tình trạng này đang được điều trị.Các viên thuốc nên được uống. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc này để xác định liều lượng chính xác.Bạn chỉ nên dùng thuốc này theo chỉ dẫn, và không bao giờ vượt quá liều lượng quy định cho bạn của bác sĩ.
Các tác dụng phụ Allylestrenol
Tác dụng phụ của Allylestrenol bao gồm những người được liệt kê dưới đây. Nếu bất cứ phản ứng kéo dài, hoặc tồi tệ hơn, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn ngay lập tức.- Bệnh tiêu chảy
- Mụn
- Buồn ngủ
- Chứng mất ngũ
- Phiền muộn
Video Allylestrenol
Iohexol Tiêm Tĩnh Mạch
TRA CỨU THUỐCIohexol tiêm tĩnh mạch là gì
IOHEXOL (Omnipaque ™) là một thuốc chắn bức xạ được sử dụng để chẩn đoán y tế điều kiện nhất định. Iohexol sẽ được đưa vào tĩnh mạch hoặc động mạch của bạn bởi bác sĩ.Leuprorelin acetate
TRA CỨU THUỐCLeuprorelin là gì
Leuprorelin acetate là một loại thuốc được gọi là một gonadorelin (LHRH) tương tự. Leuprorelin acetate hoạt động trên tuyến yên trong não.Các tuyến yên sản xuất và cửa hàng hormone khác nhau, bao gồm các hormone giới tính, Follicle hormone (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH). Ở nam giới, phát hành LH từ tuyến yên gây ra tinh hoàn sản xuất testosterone. FSH và testosterone gây ra việc sản xuất tinh trùng của tinh hoàn. Ở phụ nữ, FSH và LH gây ra việc sản xuất estrogen do buồng trứng và giúp kiểm soát chu kỳ kinh nguyệt.
Lượng LH và FSH phát hành từ tuyến yên được điều khiển bởi hormone khác, được gọi là gonaderelin (LHRH). Gonadorelin tác động lên các thụ LHRH ở tuyến yên, làm giải phóng LH và FSH và do đó sản xuất tiếp theo của testosterone ở nam giới và estrogen ở phụ nữ.
Leuprorelin acetate là một dạng tổng hợp của gonaderelin. Leuprorelin acetate hoạt động trên các thụ thể LHRH ở tuyến yên trong cùng một cách như gonadorelin tự nhiên.
Ban đầu, leuprorelin gây ra sự gia tăng số lượng FSH và LH phát hành từ tuyến yên, với kết quả là gia tăng sản xuất testosterone ở nam giới và sản xuất estrogen ở phụ nữ. Tuy nhiên, điều trị dài hạn leuprorelin desensitises tuyến yên. Điều này có nghĩa rằng nó tạo ra ít hơn và ít FSH và LH, mà lần lượt dừng sản xuất oestrogen ở phụ nữ và testosterone ở nam giới. Vì nó làm giảm mức độ của hormone giới tính, leuprorelin được sử dụng để điều trị chứng rối loạn có liên quan đến mức độ estrogen hay testosterone.
Ở nam giới, sự phát triển của một số bệnh ung thư tuyến tiền liệt được kích thích bởi testosterone. Giảm nồng độ của cơ thể của testosterone do đó gây tổn thất cho khối u của testosterone và làm cho nó co lại.
Ở phụ nữ, lạc nội mạc tử và u xơ tử cung được điều trị bằng leuprorelin.Endometriosis là một điều kiện mà các mô giống trong tử cung hoặc nội mạc tử cung (nội mạc tử cung) mọc ở các trang web khác trong cơ thể. Sự phát triển của các mô này được kích thích bởi estrogen, do đó giảm mức độ estrogen với leuprorelin sẽ ngừng sự tăng trưởng của các mô này, do đó làm giảm các triệu chứng.
Hiệu quả của leuprorelin trên mô nội mạc tử cung cũng có thể được sử dụng để làm mỏng niêm mạc tử cung (nội mạc tử cung) trước khi phẫu thuật nội mạc tử cung, chẳng hạn như cắt bỏ nội mạc tử cung hoặc cắt bỏ.
Sự phát triển của u xơ trong tử cung cũng được kích thích bởi estrogen, vì vậy leuprorelin được sử dụng để làm giảm nồng độ estrogen và do đó làm giảm kích thước của u xơ tử cung trước khi phẫu thuật.
Nó được dùng để làm gì?
- Ung thư tuyến tiền liệt là có nguy cơ cao cục bộ, địa phương cao cấp hoặc đã lan rộng đến các khu vực khác của cơ thể.
- Endometriosis .
- Làm mỏng niêm mạc tử cung (nội mạc tử cung) trước khi phẫu thuật (cắt bỏ nội mạc tử cung hoặc cắt bỏ).
- U xơ tử cung .
Làm thế nào để sử dụng Leuprorelin acetate
- Tiêm SR Prostap là một liều tiêm kéo dài cũng được adminstered dưới da (dưới da) hoặc vào một cơ bắp (bắp). Các trang web đó tiêm này được đưa ra vào nên được thay đổi theo định kỳ.
- Tiêm thuốc mỗi tháng một lần để điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới. Khi leuprorelin có thể làm tăng nồng độ testosterone ở đầu tiên, nó có thể gây ra một khối u tạm thời ‘bùng’ ban đầu, với các triệu chứng như tắc nghẽn đường tiểu và đau xương, trước khi ung thư bắt đầu co lại. Một số đàn ông có thể đặc biệt dễ bị các triệu chứng này. Nếu đây áp dụng cho bạn, bác sĩ cũng sẽ đối xử với bạn với một loại thuốc chống ung thư, được biết đến như một chất chống androgen (ví dụ cyproterone acetate hay flutamide) để ngăn chặn điều này. Các anti-androgen sẽ được bắt đầu ba ngày trước khi đầu phun Prostap SR của bạn và tiếp tục trong 2-3 tuần.
- Endometriosis được điều trị bằng tiêm Prostap SR mỗi tháng một lần trong vòng sáu tháng, bắt đầu trong năm ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt. (Một ngày là ngày đầu tiên của kỳ kinh của bạn.)
- Điều trị để mỏng niêm mạc tử cung là với một liều tiêm duy nhất của Prostap SR trong ngày 3-5 của chu kỳ kinh nguyệt, 5-6 tuần trước khi phẫu thuật.
- U xơ tử cung được điều trị bằng tiêm Prostap SR mỗi tháng, thường là cho 3-4 tháng, nhưng đến tối đa là sáu tháng.
- Như với việc điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới, chính quyền của leuprorelin ở phụ nữ có thể gây ra một sự gia tăng tạm thời các triệu chứng trong vài ngày đầu tiên sau khi tiêm, do sự gia tăng ban đầu ở mức độ estrogen. Điều này cải thiện như các mức estrogen giảm.
Cảnh báo cho Leuprorelin acetate
- Loại Leuprorelin acetate có thể gây chóng mặt và rối loạn thị giác. Bạn nên chắc chắn rằng bạn nhận thức được phản ứng của bạn với các loại Leuprorelin acetate trước khi lái xe hay vận hành máy móc.
- Leuprorelin acetate sẽ gây ra chu kỳ kinh nguyệt Womens ‘để ngăn chặn. Nếu bạn vẫn gặp chảy máu kinh nguyệt mặc dù điều trị, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
- Leuprorelin cũng ức chế rụng trứng ở phụ nữ, nhưng nó không phải là một biện pháp tránh thai đáng tin cậy. Phụ nữ nên sử dụng phương pháp không có nội tiết tố của thai như bao cao su để tránh thai trong khi điều trị, như Leuprorelin acetate có thể gây hại cho em bé phát triển. Nếu bạn bỏ lỡ một liều Leuprorelin acetate, bước đột phá xuất huyết hoặc rụng trứng có thể xảy ra. Vì điều này làm tăng nguy cơ mang thai, bạn nên tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ngay cả khi bạn bỏ lỡ một liều.Tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể mang thai.
- Ở những phụ nữ được điều trị u xơ tử cung Leuprorelin acetate có thể gây chảy máu nặng hoặc đau khi u xơ tử cung vỡ. Tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn nếu bạn có kinh nghiệm máu hoặc đau nặng hoặc bất thường.
- Chức năng gan của bạn cần được theo dõi trong khi bạn đang điều trị với Leuprorelin acetate.
Không được sử dụng Leuprorelin acetate trong
- Phụ nữ đang mang thai .
- Phụ nữ đang cho con bú .
- Phụ nữ có xuất huyết âm đạo không rõ nguyên nhân.
Nếu bạn cảm thấy bạn đã có kinh nghiệm một phản ứng dị ứng, ngừng sử dụng Leuprorelin acetate và thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn ngay lập tức.
Sử dụng thận trọng Leuprorelin acetate ở
- Những người có bệnh tiểu đường . Những người bị bệnh tiểu đường nên theo dõi lượng đường trong máu của họ một cách cẩn thận trong khi điều trị với Leuprorelin acetate, vì nó có thể ảnh hưởng đến việc kiểm soát bệnh tiểu đường của bạn.
- Những người bị trầm cảm .
- Những người bị loãng xương hoặc có tiền sử gia đình về tình trạng này.
- Những người đã từng có điều trị lâu dài với corticosteroid (như hydrocortisone, prednisolone) hoặc các loại thuốc chống động kinh.
- Người có tiền sử uống nhiều rượu hoặc hút thuốc.
- Đàn ông coi là bác sĩ của họ có nguy cơ của một ban đầu xấu đi của các triệu chứng khối u của họ (khối u bùng) khi bắt đầu điều trị.
- Đàn ông mà ung thư đã lan đến cột sống.
- Đàn ông với tắc nghẽn đường tiểu.
Mang thai và cho con bú
Một số loại thuốc không nên được sử dụng trong quá trình mang thai hoặc cho con bú . Tuy nhiên, các loại thuốc khác có thể được sử dụng một cách an toàn trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú cung cấp những lợi ích cho người mẹ lớn hơn những rủi ro cho thai nhi. Luôn thông báo cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai, trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc.- Loại Leuprorelin acetate không nên được sử dụng trong khi mang thai vì nó có thể gây hại cho em bé phát triển. Phụ nữ nên sử dụng phương pháp không có nội tiết tố của thai như bao cao su để tránh thai trong khi điều trị. Tìm tư vấn y khoa của bác sĩ.
- Leuprorelin acetate không được dùng cho phụ nữ đang cho con bú. Tìm kiếm sự tư vấn thêm từ bác sĩ của bạn.
Các tác dụng phụ của Leuprorelin acetate
Thuốc và tác dụng phụ có thể có của chúng có thể ảnh hưởng đến người theo những cách khác nhau. Sau đây là một số tác dụng phụ mà được biết là có liên quan với Leuprorelin acetate. Chỉ vì một tác dụng phụ được ghi ở đây không có nghĩa là tất cả những người sử dụng Leuprorelin acetate sẽ kinh nghiệm hoặc bất kỳ tác dụng phụ.Tác dụng phụ nói chung:
- Phản ứng tại chỗ tiêm, ví dụ như đau, đỏ, sưng hoặc phát triển của một khối u cứng, áp xe hoặc loét.
- Nhức đầu.
- Khó ngủ ( mất ngủ ).
- Hot bừng.
- Chóng mặt.
- Sưng chân và mắt cá chân do giữ chất lỏng dư thừa (phù ngoại biên).
- Mất cảm giác ngon miệng.
- Thay đổi trọng lượng.
- Giảm ham muốn tình dục.
- Mệt mỏi.
- Rối loạn đường ruột như buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc đau bụng.
- Đau ở cơ và khớp.
- Rối loạn thị giác.
- Pins và kim cảm giác (dị cảm).
- Nhận thức về nhịp tim của bạn (đánh trống ngực).
- Thay đổi huyết áp.
- Thay đổi tâm trạng, bao gồm trầm cảm .
- Vấn đề về gan hoặc vàng da .
- Giảm số lượng tế bào máu trắng hoặc tiểu cầu trong máu (giảm bạch cầu hay tiểu cầu).
- Máu cục máu đông trong phổi ( thuyên tắc phổi ).
- Mật độ xương giảm.
- Rối loạn chức năng cương dương (liệt dương).
- Phình lên bất thường của vú (gynaecomastia).
- Ra mồ hôi.
- Khô âm đạo.
- Rụng tóc.
- Căng ngực.
- Thay đổi kích thước vú.
Tương tác thuốc của Leuprorelin acetate
Leuprorelin acetate không được biết đến ảnh hưởng đến các loại thuốc khác. Tuy nhiên, điều quan trọng để nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang dùng bất cứ loại thuốc khác trước khi bạn có tiêm đầu tiên của bạn, do đó, họ có thể kiểm tra xem sự kết hợp là an toàn và apporpriate để sử dụng. Bạn cũng sẽ nhận được lời khuyên từ các dược sĩ trước khi dùng bất cứ loại thuốc khác trong khi bạn đang điều trị với điều mới.Video Leuprorelin acetate
Ado-trastuzumab emtansine
TRA CỨU THUỐCAdo-trastuzumab emtansine là gì
Ado-trastuzumab emtansine được sử dụng để điều trị một số loại bệnh ung thư vú đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.
Ado-trastuzumab emtansine thường được đưa ra sau khi dùng thuốc trị ung thư khác đã được thử nghiệm không thành công.
Ado-trastuzumab emtansine cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Không sử dụng Ado-trastuzumab emtansine nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả, và nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có thai trong khi điều trị.
Ado-trastuzumab emtansine có thể gây tổn hại cho gan của bạn. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị đau dạ dày trên, ngứa, chán ăn, nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét, hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Trước khi bạn nhận được mỗi emtansine tiêm ado-trastuzumab, chức năng tim của bạn có thể cần phải được kiểm tra bằng cách sử dụng một điện tim hoặc ECG (đôi khi được gọi là một EKG).
Bạn không nên sử dụng Ado-trastuzumab emtansine nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc nếu bạn đang mang thai.
Để đảm bảo ado-trastuzumab emtansine là an toàn cho bạn, cho bác sĩ của bạn nếu bạn có:
- chảy máu hoặc rối loạn đông máu như bệnh ưa chảy máu;hoặc
- bệnh suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), ngưng thở khi ngủ, hoặc rối loạn hô hấp khác.
Bạn có thể cần phải có một thử nghiệm mang thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
Người ta không biết liệu ado-trastuzumab emtansine đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng Ado-trastuzumab.
Tác dụng phụ của Ado-trastuzumab emtansine
Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình phun. Hãy cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy lạnh, sảng, sốt hoặc đổ mồ hôi, hoặc có tức ngực, tim đập nhanh, hoặc khó thở.Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất cứ dấu hiệu của một phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.
Ado-trastuzumab emtansine có thể gây tổn hại cho gan của bạn. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của các vấn đề gan – đau bụng trên, ngứa, chán ăn, nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét, hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Cũng gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
- dễ bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), điểm pinpoint tím hoặc đỏ dưới da;
- phân có máu hoặc hắc, ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê;
- đau đầu đột ngột dữ dội, nhầm lẫn, buồn ngủ nặng, đột ngột tê hay yếu kém ở một bên của cơ thể;
- vấn đề với đi bộ, hít thở, lời nói, nuốt, hoặc chuyển động mắt;
- đau đột ngột ngực hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
- sưng tấy, tăng cân nhanh, chóng mặt nặng;
- tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn;
- đập nhịp đập của tim hoặc rung trong ngực của bạn; hoặc
- số lượng tế bào máu trắng thấp – sốt, sưng nướu răng, loét miệng đau đớn, đau khi nuốt, lở loét da, triệu chứng cảm lạnh hoặc cảm cúm, ho, khó thở.
- dễ bị bầm tím hoặc chảy máu;
- buồn nôn, táo bón;
- doanh hoặc đau cơ;
- nhức đầu, cảm giác mệt mỏi; hoặc
- Xét nghiệm chức năng gan bất thường.
Tương tác thuốc của Ado-trastuzumab emtansine
Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Sử dụng thận trọng hơn để ngăn ngừa chảy máu trong khi cạo râu hay đánh răng của bạn.Ado-trastuzumab có thể đi vào dịch cơ thể (bao gồm nước tiểu, phân, chất nôn, tinh dịch, dịch âm đạo). Cho ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận được một liều, tránh việc cho phép các dịch cơ thể của bạn tiếp xúc với bàn tay của bạn hoặc các bề mặt khác. Bệnh nhân và người chăm sóc nên đeo găng tay cao su khi làm vệ sinh cơ thể, xử lý rác thải bị ô nhiễm hoặc giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Rửa bẩn quần áo và khăn riêng với đồ giặt khác.
Dịch cơ thể không cần được xử lý bởi một người phụ nữ đang mang thai hoặc những người có thể có thai. Sử dụng bao cao su khi quan hệ tình dục để tránh tiếp xúc với chất dịch cơ thể.
Cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc mà bạn sử dụng, và những người bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng trong quá trình điều trị của bạn với ado-trastuzumab emtansine, đặc biệt là:
- imatinib;
- isoniazid;
- nefazodone;
- kháng sinh – clarithromycin, telithromycin;
- làm loãng máu – warfarin, Coumadin, Jantoven;
- kháng nấm thuốc – itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole;
- thuốc tim – nicardipin, quinidine;
- viêm gan C thuốc – boceprevir, telaprevir;
- Thuốc điều trị HIV / AIDS – atazanavir, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir; hoặc
- Thuốc sử dụng để ngăn ngừa cục máu đông – alteplase, clopidogrel, dipyridamole, Ticlopidine, Urokinase.
Liều dùng của Ado-trastuzumab emtansine
Trước khi bạn nhận được Ado-trastuzumab, bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để đảm bảo ado-trastuzumab emtansine là đúng thuốc để điều trị ung thư của bạn.Ado-trastuzumab emtansine được tiêm vào tĩnh mạch qua một IV. Một nhà cung cấp chăm sóc y tế sẽ cung cấp cho bạn tiêm này.
Hãy cho những người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy bất kỳ đốt, đau, hoặc sưng xung quanh kim IV khi ado-trastuzumab emtansine được tiêm.
Ado-trastuzumab emtansine thường được mỗi 3 tuần một lần cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc. Bác sĩ sẽ xác định bao lâu để điều trị cho bạn với ado-trastuzumab emtansine.
Bạn có thể cần phải kiểm tra y tế thường xuyên tại văn phòng của bác sĩ để chắc chắn Ado-trastuzumab không gây tác hại. Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả của các xét nghiệm này.
Vì Ado-trastuzumab được đưa ra bởi một chuyên gia y tế về thuốc, dùng quá liều là không thể xảy ra.
Hãy gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn cho tiêm Ado-trastuzumab emtansine của bạn.
Video Ado-trastuzumab emtansine
Lapatinib
TRA CỨU THUỐCLapatinib là gì
Lapatinib được sử dụng cùng với một loại thuốc gọi là capecitabine (Xeloda) hoặc letrozole (Femara) để điều trị một số loại bệnh ung thư vú tiến triển mà đã lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể.
Lapatinib thường được đưa ra sau khi dùng thuốc trị ung thư khác đã được thử nghiệm thành công mà không cần điều trị triệu chứng.
Lapatinib cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Không sử dụng Lapatinib nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.
Trước khi bạn thực Lapatinib, cho bác sĩ của bạn nếu bạn có bệnh tim, bệnh gan, một sự mất cân bằng điện giải (kali thấp hoặc magiê), hoặc có tiền sử cá nhân hoặc gia đình của hội chứng QT dài.
Để chắc chắn rằng bạn có thể an toàn đi Lapatinib, chức năng tim của bạn sẽ cần phải được kiểm tra trước khi bắt đầu điều trị. Chức năng gan của bạn sẽ cần phải được kiểm tra mỗi 4-6 tuần trong khi điều trị.
Hãy sử dụng Lapatinib trên một dạ dày trống rỗng.
Dùng thuốc này cho toàn bộ chiều dài của thời gian theo quy định của bác sĩ.
Bạn không nên sử dụng Lapatinib nếu bạn bị dị ứng với nó.
Để chắc chắn rằng bạn có thể an toàn đi Lapatinib, cho bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ các điều kiện khác:
- bệnh tim;
- bệnh gan;
- sự mất cân bằng điện giải (như các mức thấp của kali hoặc magiê trong máu của bạn); hoặc
- một lịch sử cá nhân hoặc gia đình của hội chứng QT dài.
Người ta không biết liệu Lapatinib đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi bạn đang uống thuốc này.
Tác dụng phụ của Lapatinib
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất cứ dấu hiệu của một phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.Ngừng sử dụng Lapatinib và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có một tác dụng phụ nghiêm trọng như:
- tim đập nhanh hay đập;
- chóng mặt cực hoặc cảm giác mệt mỏi;
- cảm giác như bạn có thể đi ra ngoài;
- tiêu chảy nghiêm trọng;
- ho khan, cảm thấy khó thở;
- đốm trắng hay lở loét trong miệng hoặc trên môi của bạn;
- chảy máu cam; hoặc
- buồn nôn, đau bụng trên của bạn, ngứa, chán ăn, nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).
- tiêu chảy nhẹ, đau bụng;
- đau hoặc đỏ ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân của bạn;
- da khô, phát ban nhẹ;
- rụng tóc bất thường; hoặc
- vấn đề với móng tay hoặc móng chân của bạn.
Tương tác thuốc của Lapatinib
Bưởi và nước bưởi có thể tương tác với Lapatinib và dẫn đến tác dụng nguy hiểm tiềm tàng. Tránh sử dụng các sản phẩm này trong khi dùng Lapatinib.Nhiều loại thuốc có thể tương tác với Lapatinib. Dưới đây chỉ là một phần danh sách. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang sử dụng:
- bosentan (Tracleer);
- conivaptan (Vaprisol);
- dexamethasone (Decadron, Hexadrol);
- digoxin (Lanoxin, Lanoxicaps);
- imatinib (Gleevec);
- isoniazid (để điều trị bệnh lao);
- midazolam (thông thạo);
- sirolimus (Rapamune) hoặc tacrolimus (Prograf);
- Wort St. John;
- rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rifater, Rifamate), hoặc rifapentine (Priftin);
- một kháng sinh như clarithromycin (Biaxin), erythromycin (EES, EryPed, Ery-Tab, Erythrocin), levofloxacin (Levaquin), pentamidine (NebuPent, Pentam), và những người khác;
- thuốc chống trầm cảm như nefazodone, amitriptylline (Elavil, Vanatrip), citalopram (Celexa), desipramine (Norpramin), fluoxetine (Prozac, Sarafem), và những người khác;
- thuốc kháng nấm như itraconazole (Sporanox) hoặc ketoconazole (Nizoral);
- một barbiturate như phenobarbital (Solfoton);
- tim hoặc huyết áp thuốc như diltiazem (Cartia, Cardizem), felodipine (Plendil), nifedipine (Nifedical, Procardia), hoặc verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan);
- nhịp tim thuốc như amiodarone (Cordarone, Pacerone), disopyramide (Norpace), propafenone (Rythmol), quinidine (Quin-G), sotalol (Betapace), và những người khác;
- Thuốc HIV hoặc AIDS;
- thuốc để ngăn chặn hoặc điều trị buồn nôn và nôn, như dolasetron (Anzemet) hay ondansetron (Zofran);
- thuốc để điều trị chứng ngủ rũ;
- thuốc để điều trị các rối loạn tâm thần, chẳng hạn như clozapine (FazaClo, Clozaril), haloperidol (Haldol), pimozide (Orap), hoặc ziprasidone (Geodon);
- đau nửa đầu đau đầu y như sumatriptan (Imitrex);
- thuốc gây nghiện như thuốc ngủ (Dolophine, Methadose); hoặc
- thuốc động kinh như carbamazepine (Carbatrol, Tegretol), felbamate (Felbatol), oxcarbazepine (Trileptal), phenytoin (Dilantin), hoặc primidone (Mysoline).
Liều dùng của Lapatinib
Hãy theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ. Không nên dùng với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn.Thuốc này đi kèm với hướng dẫn bệnh nhân sử dụng an toàn và hiệu quả. Thực hiện theo các hướng dẫn cẩn thận. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi. Hãy chắc chắn cũng đọc hướng dẫn dùng thuốc hoặc hướng dẫn bệnh nhân cho capecitabine (Xeloda) hoặc letrozole (Femara).
Hãy sử dụng Lapatinib trên một dạ dày trống rỗng, ít nhất 1 giờ trước hoặc 1 giờ sau bữa ăn.
Liều thông thường của Lapatinib bằng 5 hoặc 6 viên nào cùng một lúc. Số lượng máy tính bảng bạn thực hiện sẽ phụ thuộc vào tình trạng của bạn và cho dù bạn cũng đang dùng capecitabine (Xeloda) hoặc letrozole (Femara).
Đừng đè bẹp một tablet Lapatinib. Nuốt cả viên thuốc. Thuốc từ một viên thuốc nghiền nát hoặc bị hỏng có thể gây nguy hiểm nếu nó được trên làn da của bạn.Nếu điều này xảy ra, rửa sạch da bằng xà bông và nước và rửa thật kỹ.
Bạn có thể nuốt từng Lapatinib tablet cùng một lúc, nhưng mất toàn bộ liều (tất cả 5 hoặc 6 viên) tại một thời điểm mỗi ngày.
Lapatinib thường được thực hiện cùng với capecitabine (Xeloda) trong một chu kỳ 21 ngày. Lapatinib được đưa ra mỗi ngày một lần cho tất cả 21 ngày trong một hàng, và capecitabine được đưa ra hai lần mỗi ngày chỉ có 14 ngày đầu tiên của chu kỳ. Chu kỳ 21 ngày này sau đó được lặp đi lặp lại cho đến khi bác sĩ của bạn quyết định rằng Lapatinib không còn là một điều trị thích hợp cho tình trạng của bạn. Thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ.
Capecitabine (Xeloda) phải được thực hiện cùng với thức ăn hoặc trong vòng 30 phút ăn.
Lapatinib thường được thực hiện cùng với letrozole (Femara) hàng ngày cho miễn là bạn tiếp tục dùng letrozole.
Hãy sử dụng Lapatinib cho chiều dài quy định đầy đủ thời gian. Thuốc này thường được tiếp tục trừ khi tình trạng của bạn trở nên tồi tệ hơn hoặc bạn có tác dụng phụ nghiêm trọng.
Chức năng tim của bạn sẽ cần phải được kiểm tra trước khi bắt đầu điều trị với Lapatinib. Để chắc chắn thuốc này không gây tác hại, chức năng gan của bạn sẽ cần phải được kiểm tra mỗi 4-6 tuần. Đi khám bác sĩ thường xuyên.
Lưu trữ Lapatinib ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt. Giữ lọ đậy kín khi không sử dụng.
Quá liều: Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi đường dây 115
Quên một liều: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu nó gần như là thời gian cho liều kế hoạch tiếp theo của bạn. Không nên dùng thuốc thêm để tạo nên liều đã quên.
Video Lapatinib
Bevacizumab
TRA CỨU THUỐCBevacizumab là gì
Bevacizumab được sử dụng để điều trị một số loại khối u não, và một số loại ung thư như ung thư vú, ung thư thận, ung thư phổi, đại tràng, trực tràng, cổ tử cung, buồng trứng, hoặc ống dẫn trứng
.Bevacizumab cũng được sử dụng để điều trị bệnh ung thư màng lót các cơ quan nội tạng trong bụng của bạn. Nó thường được dùng như là một phần của một sự kết hợp của các loại thuốc ung thư.
Bevacizumab cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Bevacizumab có thể làm cho nó dễ dàng hơn cho bạn bị chảy máu. Liên lạc bác sĩ của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn bị chảy máu không ngừng. Bạn cũng có thể bị chảy máu bên trong cơ thể của bạn, chẳng hạn như trong dạ dày hoặc ruột của bạn, hoặc trong bộ não của bạn.
Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có: dấu hiệu của chảy máu trong đường tiêu hóa của bạn tract– cảm thấy rất yếu hoặc chóng mặt, đau bụng dữ dội, đen hoặc phân có máu, hoặc nếu bạn ho ra máu hoặc chất nôn trông như bã cà phê; hoặc có dấu hiệu chảy máu trong não – đột ngột tê hay yếu kém (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), đột ngột đau đầu dữ dội, nói lắp, hoặc các vấn đề về thị lực hoặc cân bằng.
Bevacizumab không nên được sử dụng trong vòng 28 ngày trước hoặc sau khi phẫu thuật theo kế hoạch.
Bevacizumab cũng có thể gây ra vấn đề với vết thương lành, mà có thể dẫn đến chảy máu hoặc nhiễm trùng. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có dấu hiệu của bất kỳ nhiễm trùng da (bị đỏ đột ngột, ấm, sưng, hoặc rịn ra), hoặc bất kỳ vết thương da hoặc vết mổ phẫu thuật không lành.
Bạn không nên sử dụng bevacizumab nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc:
- nếu bạn có làm chậm liền vết của một vết thương da hoặc vết mổ phẫu thuật;
- nếu bạn đã từng phẫu thuật trong vòng 4 tuần qua (28 ngày);
- nếu bạn vừa mới bị ho ra máu; hoặc
- nếu bạn có kế hoạch để có phẫu thuật trong vòng 4 tuần tới (28 ngày).
- bệnh tim, huyết áp cao;
- một lịch sử của cơn đau tim, đột quỵ, hoặc cục máu đông;
- chảy máu hoặc rối loạn đông máu; hoặc
- một lịch sử của dạ dày hoặc chảy máu đường ruột, hoặc thủng (một lỗ hoặc rách) trong thực quản, dạ dày, ruột.
Hãy hỏi bác sĩ của bạn về nguy cơ của bạn.
Bevacizumab có thể gây ra buồng trứng của người phụ nữ để ngừng làm việc một cách chính xác. Các triệu chứng của suy buồng trứng bao gồm 3 hoặc nhiều hơn mất kinh nguyệt trong một hàng. Điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn (khả năng có con). Nói chuyện với bác sĩ về những rủi ro cụ thể của bạn.
Người ta không biết liệu bevacizumab đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi bạn đang được điều trị bằng bevacizumab.
Người lớn tuổi có nhiều khả năng có tác dụng phụ từ bevacizumab.
Tác dụng phụ của Bevacizumab
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất cứ dấu hiệu của một phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.Bevacizumab có thể gây ra một rối loạn thần kinh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng ảnh hưởng đến não. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị nhức đầu, rối loạn, vấn đề tầm nhìn, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi, ngất xỉu, hoặc co giật (màn hoặc co giật). Những triệu chứng hiếm gặp có thể xảy ra trong vòng vài giờ của liều đầu tiên của bevacizumab, hoặc họ có thể không xuất hiện cho đến một năm sau khi điều trị bắt đầu.
Một số người nhận bevacizumab đã phát triển một lỗ rò (một lối bất thường) trong cổ họng, phổi, bàng quang, thận, bàng quang, hoặc âm đạo. Hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn có: đau ngực và khó thở, đau bụng hoặc sưng, rỉ nước tiểu, hoặc nếu bạn cảm thấy như bạn đang nghẹn và nôn khi bạn ăn hoặc uống.
Bevacizumab có thể làm cho nó dễ dàng hơn cho bạn bị chảy máu. Liên lạc bác sĩ của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn bị chảy máu không ngừng. Bạn cũng có thể bị chảy máu bên trong cơ thể của bạn, chẳng hạn như trong dạ dày hoặc ruột của bạn, hoặc trong bộ não của bạn.
Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
- sốt, ớn lạnh, nôn mửa, táo bón;
- nướu sưng, lở loét miệng đau đớn, đau khi nuốt, lở loét da, triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm, ho;
- dễ bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo, trực tràng), điểm pinpoint tím hoặc đỏ dưới da, hoặc chảy máu nào đó sẽ không dừng lại;
- đau, sưng, nóng, hoặc đỏ ở một hoặc cả hai chân;
- tức ngực hoặc cảm giác nặng nề, đau lan ra hàm, vai, buồn nôn, ra mồ hôi, cảm giác bị bệnh nói chung;
- bỏ qua thời kỳ kinh nguyệt;
- dấu hiệu của chảy máu trong đường tiêu hóa của bạn – đau dạ dày nặng, phân có màu đen hoặc có máu, hoặc nếu bạn ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê;
- dấu hiệu của chảy máu trong não – đột ngột tê hay yếu kém (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), đột ngột đau đầu dữ dội, nói lắp, hoặc các vấn đề về thị lực hoặc cân bằng;
- dấu hiệu của bất kỳ nhiễm trùng da – đỏ đột ngột, ấm, sưng, hoặc rỉ, hoặc bất kỳ vết thương da hoặc vết mổ phẫu thuật không lành; hoặc
- nguy hiểm cao huyết áp – nhức đầu, mờ mắt, đập ở cổ hoặc tai, chảy máu cam, lo lắng, hoang mang, đau ngực dữ dội, khó thở, rối loạn nhịp tim, co giật của bạn.
Phản ứng phụ thường có thể bao gồm:
- chảy máu mũi, chảy máu trực tràng;
- tăng huyết áp;
- đau đầu nhẹ hoặc không thường xuyên;
- chảy nước mũi, hắt hơi;
- khô mắt hoặc chảy nước mắt;
- da khô hoặc bong tróc;
- thay đổi vị giác; hoặc
- đau lưng.
Tương tác thuốc của Bevacizumab
Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Sử dụng thận trọng hơn để ngăn ngừa chảy máu trong khi cạo râu hay đánh răng của bạn.Các thuốc khác có thể tương tác với bevacizumab, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê toa thuốc, vitamin, và các sản phẩm thảo dược. Yêu cầu bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc mà bạn sử dụng bất kỳ loại thuốc hiện nay và bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Liều dùng của Bevacizumab
Bevacizumab được tiêm vào tĩnh mạch qua một IV. Một nhà cung cấp chăm sóc y tế sẽ cung cấp cho bạn tiêm này.Bevacizumab thường được đưa ra một lần mỗi 2 tuần.
Bevacizumab có thể gây ra vấn đề với chữa lành vết thương, có thể dẫn đến chảy máu hoặc nhiễm trùng. Nếu bạn cần phải có bất kỳ loại phẫu thuật, bạn sẽ cần phải ngừng nhận bevacizumab ít nhất 4 tuần trước thời hạn. Đừng bắt đầu sử dụng bevacizumab trong ít nhất 4 tuần sau khi phẫu thuật, hoặc cho đến khi lành vết mổ phẫu thuật của bạn.
Để chắc chắn bevacizumab không gây tác hại, huyết áp của bạn sẽ cần phải được kiểm tra thường xuyên. Hàm lượng protein trong nước tiểu của bạn cũng có thể cần phải được kiểm tra.
Bevacizumab phải được bảo quản trong tủ lạnh và giữ lạnh. Bevacizumab chai không bao giờ nên lắc.
Quá liều: Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi đường dây 115.
Quên một liều: Hãy gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn để tiêm bevacizumab của bạn.
Video Bevacizumab
Đăng ký:
Bài đăng (Atom)
DANH MỤC
- TRA CỨU BỆNH 10
- TRA CỨU THUỐC 21
Lưu trữ Blog
- tháng 11 (31)
Được tạo bởi Blogger.
Giới thiệu về tôi
Popular Posts
-
Dexmedetomidine (Precedex) là gì Dexmedetomidine là một loại thuốc dùng để gây ngủ ở những người đang thở máy trong chăm sóc tích cực...
-
Leuprorelin là gì Leuprorelin acetate là một loại thuốc được gọi là một gonadorelin (LHRH) tương tự. Leuprorelin acetate hoạt động trên tu...
-
Aurothioglucose là gì AUROTHIOGLUCOSE (Solganal®) là một hợp chất vàng làm giảm viêm và sưng do viêm khớp. Sự đáp ứng của hệ thống miễ...
-
Vincamine là gì Vincamine là một bổ sung nootropic tự nhiên mà được phân loại như là một thuốc giãn mạch ngoại vi. Điều này có nghĩa r...
-
Sparfloxacin là gì Sparfloxacin thuộc về lớp thuốc được gọi là thuốc kháng sinh. Sparfloxacin được sử dụng để điều trị viêm phế quản v...
-
Định nghĩa Hội chứng Sjogren Hội chứng Sjogren Hội chứng Sjogren là một rối loạn của hệ thống miễn dịch của bạn được xác định bởi...
-
Heparin Sodium là gì Heparin sodium tiêm là một loại thuốc gọi là thuốc chống đông máu. Heparin Sodium được sử dụng để ngăn chặn hình...
-
Pirenoxine là gì Tên thương hiệu: Catalin Tên gốc: Pirenoxine Mẫu: Dung dịch Nhà sản xuất:
-
Aluminum Acetate là gì và làm gì Aluminum acetate là một muối được sử dụng như một chất làm se bôi để điều trị da bị kích ứng từ:
-
Định nghĩa Bệnh bạch cầu lympho bào cấp tính (ALL) Bệnh bạch cầu lympho bào cấp tính (ALL) Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (...